La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) dio luz verde a una prueba de saliva para el coronavirus desarrollada por investigadores de la Escuela de Salud Pública de la Universidad de Yale
La aprobación fue bajo un proceso de emergencia, para que el test esté disponible rápidamente.
Con los casos de COVID-19 en alza en todo el mundo, las pruebas masivas y el rastreo de contactos son el camino para tomar medidas sanitarias efectivas para frenar la pandemia.
El método aprobado, llamado SalivaDirect,ya se está probando en personas asintomáticas a través de un programa que evalúa a los jugadores y al personal de la Asociación Nacional de Baloncesto (NBA).
La NBA financió en parte el desarrollo de SalivaDirect.
SalivaDirect es más simple, menos costoso y menos invasivo que el método tradicional para estas pruebas, conocido como hisopado nasofaríngeo.
Los resultados hasta ahora han encontrado que SalivaDirect es muy sensible y produce resultados similares a los de los hisopados tradicionales.
Con la autorización de uso de emergencia de la FDA, la prueba está disponible de inmediato para laboratorios de diagnóstico que deseen comenzar a usarla, lo que podría extender su uso a lo largo de todo el país.